THÔNG BÁO

Thực hiện yêu cầu tại công văn số 5853/QLD-CL ký ngày 19/04/2019 của Cục Quản lý Dược về việc Kiểm tra chất lượng nguyên liệu làm thuốc nhóm sartan; Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh đã triển khai phương pháp kiểm nghiệm các tạp chất thuộc nhóm Nitrosamine (N-Nitrosodimethylamine (NDMA) và N-Nitrosodiethylamine (NDEA) N-Nitroso-N-methyl-4-aminobutyric acid (NMBA)...).


Chi phí kiểm nghiệm theo công văn đính kèm.

 

Thực hiện yêu cầu tại công văn số 1479/QLD-CL ký ngày 02/10/2019 của Cục Quản lý Dược vể việc "Phát hiện thuốc chứa ranitidine có chứa tạp N-Nitrosodimethylamine (NDMA) vượt giới hạn cho phép". Viện Kiểm nghiệm thuốc thành phố Hồ Chí Minh đã triển khai phương pháp kiểm nghiệm tạp chất N-Nitrosodimethylamine (NDMA) trong nguyên liệu, viên nén bao phim, thuốc bột pha tiêm chưa ranitidin.

Chi phí kiểm nghiệm theo công văn đính kèm.


Đăng nhập

Thống kê truy cập

4405684
Hôm nay
Hôm qua
Tất cả
1023
2063
4405684

Khách trực tuyến

Hiện có 22 khách và 0 thành viên online